Вазонит (vasonit) инструкция по применению

Способ применения и дозы

Таблетки Вазонит ® следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды.
Препарат обычно назначают по 1 таблетке 600 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), максимальная суточная доза 1200 мг.
Длительность лечения и режим дозирования препаратом Вазонит ® устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.
У больных с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) суточную дозу препарата уменьшают до 600 мг.
Уменьшение дозы, с учетом индивидуальной переносимости, необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким артериальным давлением, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения артериального давления (пациенты с тяжелой формой ишемической болезни сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.

При судорогах диазепам.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в сухом, недоступном для солнца и детей месте, при температуре не выше 25°C.

Препарат необходимо хранить в сухом, недоступном для солнца и детей месте, при температуре не выше 25 C.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды.

Препарат обычно назначают по 1 таб. (600 мг) 2 раза/сут (утром и вечером). Максимальная доза – 1200 мг.

Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.

У больных с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 600 мг.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости.

У пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга), лечение может быть начато малыми дозами. В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.

Фармакологическая группа

Лекарственное средство Вазонит является сосудорасширяющим медикаментов, обладающим антиагрегационным и ангиопротективным действием. Под влиянием препарата улучшается микроциркуляция крови и ее реологические свойства. Пентоксифиллин угнетает активность фосфодиэстеразы, провоцируя накопление циклического аденозинмонофосфата в тканях и органах, включая клетки гладкомышечного слоя сосудов и форменные элементы крови. Вазонит подавляет агрегацию (склеивание) тромбоцитов и эритроцитов, увеличивая степень эластичности их мембран, снижает количество фибриногена в сыворотке крови и потенцирует фибринолиз. Также пентоксифиллин улучшает поступление кислорода в ткани, оказывая наиболее выраженное влияние в отношении конечностей и ЦНС, и меньшее – в отношении почек. Препарат оказывает незначительное расширяющее действие на коронарные сосуды.

Быстро и равномерно всасывается в ЖКТ. Подвергается эффекту «первого прохождения» в печени с образованием активных продуктов метаболизма. Максимальная концентрация пентоксифиллина и его метаболитов в сыворотке крови наблюдается спустя 3–4 часа после приема и может сохраняться в течение 12 часов. Выведение препарата происходит почками.

Вазонит подавляет агрегацию склеивание тромбоцитов и эритроцитов, увеличивая степень эластичности их мембран, снижает количество фибриногена в сыворотке крови и потенцирует фибринолиз.

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
пентоксифиллин600 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР — 104 мг; МКЦ — 13,5 мг; кросповидон — 15 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг; магния стеарат — 4,5 мг
оболочка пленочная: макрогол 6000 — 3,943 мг; тальк — 11,842 мг; титана диоксид — 3,943 мг; гипромеллоза 5 сР — 3,286 мг; полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) — 0,986 мг

0 Снижение памяти.

ВАЗОНИТ 0,6 N20 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

таблетки пролонгированные покрытые пленочной оболочкой

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон. Ядро таблетки белого цвета.

Одна таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: пентоксифиллин 600 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР – 104,0 мг, целлюлоза микрокристалическая- 13,5 мг, кросповидон – 15,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 3,0 мг, магния стеарат – 4,5 мг; оболочка: макрогол 6000 – 3,943 мг, тальк – 11,842 мг, титана диоксид – 3,943 мг, гипромеллоза 5 сР – 3,286 мг, полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) – 0,986 мг.

Читайте также:  Шунтирование сердца сколько живут после операции

Таблетки Вазонит® следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды. Препарат обычно назначают по 1 таблетке 600 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), максимальная суточная доза 1200 мг. Длительность лечения и режим дозирования препаратом Вазонит® устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта. У больных с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) суточную дозу препарата уменьшают до 600 мг. Уменьшение дозы, с учетом индивидуальной переносимости, необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким артериальным давлением, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения артериального давления (пациенты с тяжелой формой ишемической болезни сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.

Больные с выраженными нарушениями функции почек при приеме Вазонит® нуждаются в особенно тщательном врачебном наблюдении. В случае если в период применения препарата у больных возникают кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза, то препарат немедленно отменяют. Лечение следует проводить под контролем артериального давления. У больных с низким и нестабильным артериальным давлением вводимая доза должна быть уменьшена. У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, применение в больших дозах может вызвать гипогликемию (требуется коррекция дозы). При применении одновременно с антикоагулянтами необходимо следить за показателями свертывающей системы крови, в т.ч. международным нормализованным отношением (МНО). У пациентов, перенесших недавно хирургическое вмешательство, необходим систематический контроль гемоглобина и гематокрита. У пожилых людей может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодосгупности и снижение скорости выведения). Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: Из-за возможного появления головокружения рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при обслуживании сложных механизмов. Во время приема препарата не рекомендуется употребление спиртных напитков.

Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), антибиотиков (в том числе цефалоспоринов – цефамандола, цефоперазона, цефотетана), вальпроевой кислоты. Увеличивает эффективность гипотензивных средств, инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь. Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме крови (риск возникновения побочных эффектов). Совместное применение с другими ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению. У некоторых пациентов одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина (риск побочных эффектов, связанных с теофиллином).

Производное ксантина. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. Улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, повышает эластичность мембран эритроцитов, ингибирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов и снижает повышенную вязкость крови. Механизм действия связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови. Пентоксифиллин тормозит агрегацию эритроцитов и тромбоцитов, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения, в частности, в конечностях, центральной нервной системе, и, в меньшей степени, в почках. При окклюзионном поражении периферических артерий (“перемежающейся” хромоте) приводит к увеличению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц, уменьшению болей в покое. При нарушении мозгового кровообращения улучшает симптоматику. Оказывая слабое миотропное вазодилатирующее действие, несколько снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и незначительно расширяет коронарные сосуды.

После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта. Пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение и его равномерную абсорбцию. Пентоксифиллин подвергается метаболизму в печени при “первом прохождении”, в результате чего образуется два фармакологически активных метаболита: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил- 3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина. При приеме внутрь таблеток Вазонита максимальная концентрация пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме крови достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч. Препарат выводится преимущественно (94%) почками в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком. При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

Читайте также:  Молочница без симптомов: может ли быть?

– Нарушение периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в том числе при “перемежающейся” хромоте, обусловленной атеросклерозом, диабетической ангиопатией, облитерирующим эндартериитом); – Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза; – Симптоматическое лечение последствий нарушения мозгового кровообращения атеросклеротического генеза (нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти); – Атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия; ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно); – Трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена); – Нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза); – Нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

– Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящих в состав препарата; – Острый инфаркт миокарда; – Массивные кровотечения; – Кровоизлияние в сетчатку глаза; – Острый геморрагический инсульт; – Беременность; – Период кормления грудью; – Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Атеросклероз церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случаях артериальной гипотензии и нарушений ритма сердца; хроническая сердечная недостаточность, печеночная недостаточность, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин. – риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, недавно перенесенное хирургическое вмешательство (риск возникновения кровотечений), повышенная склонность к кровоточивости, например, при применении антикоагулянтов или при нарушении свертывающей системы крови (риск развития более тяжелых кровотечений). Беременность и лактация:Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Симптомы: слабость, головокружение, тахикардия, сонливость, выраженное снижение артериального давления, покраснение кожных покровов, потеря сознания, повышение температуры тела (озноб), арефлексия, тонико-клонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа “кофейной гущей”). Лечение: промывание желудка с последующим приемом внутрь активированного угля. В случае рвоты со следами крови промывание желудка недопустимо. В дальнейшем лечение симптоматическое, направленное на поддержание функции дыхания и артериального давления. При судорогах – диазепам.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, нарушения сна, судороги, встречаются случаи развития асептического менингита. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, “приливы” крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, чувство давления и переполнения в области желудка, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит. Со стороны органа зрения: нарушение зрения, скотома. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение артериального давления. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: в редких случаях могут возникать кровотечения (из слизистых оболочек, сосудов кожи, желудка, кишечника), а также тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия, апластическая анемия. В связи с этим при лечении препаратом Вазонит® необходимо проводить регулярный контроль картины периферической крови Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок. Лабораторные показатели: повышение активности “печеночных” трансаминаз: аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), а также лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и щелочной фосфатазы.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг.

Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения, в частности, в конечностях, центральной нервной системе, и, в меньшей степени, в почках.

Показания к применению

Хронические окклюзионные заболевания периферических артерий (перемежающаяся хромота) у пациентов с сохранением резерва кровообращения в случаях, если невозможно или не показано применение других методов лечения.

Нарушения функции внутреннего уха, вызванные нарушением кровообращения.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить кормление грудью.

Противопоказания

  • острый инфаркт миокарда;
  • массивные кровотечения;
  • острый геморрагический инсульт;
  • кровоизлияние в сетчатку глаза;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к другим производным метилксантина.

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе церебральных и/или коронарных сосудов, артериальной гипотензии, нарушении ритма сердца, хронической сердечной недостаточности, печеночной недостаточности, почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин – риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, состоянии после недавно перенесенных оперативных вмешательств (риск развития кровотечений), повышенной склонности к кровоточивости, например, при применении антикоагулянтов или при нарушении свертывающей системы крови (риск развития более тяжелых кровотечений).

Увеличивает эффективность антигипертензивных средств, инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь.

Показания к применению Вазонита

Перечень заболеваний, при которых пентоксифиллин проявляет положительное действие, достаточно обширен. Препарат Вазонит помогает от многих патологических состояний, при течении которых фиксировались нарушения микроциркуляции, свертываемости крови:

  1. Нарушения кровообращения, спровоцированные атеросклерозом, диабетом, прочими воспалительными процессами.
  2. Энцефалопатия атеросклеротического, дисциркуляторного генеза, ангиопатии.
  3. Устранение симптомов, вызванных проблемами мозгового кровообращения: потеря памяти, отсутствие концентрации, слабость, головокружения различной этиологии.
Читайте также:  Норколут и месячные: способ применения

Помогает Вазонит при различных невропатиях, парестезиях, среди показаний числится болезнь Рейно. Применять медикаментозный препарат следует только по назначению врача.

Применять медикаментозный препарат следует только по назначению врача.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан при беременности и лактации.

У пожилых пациентов требуется уменьшение дозы.

Показания к применению

Назначаться препарат «Вазонит» может при самых разных заболеваниях, связанных с сердечно-сосудистой системой. Чаще всего врачи выписывают его пациентам при наличии у них таких недугов, как:

Атеросклероз, сахарный диабет, болезнь Рейно, гангрена, обморожения. При таких патологиях в организме пациента нарушается артериальное кровообращение.

Ишемический инсульт, сопровождающийся негативными изменениями интеллекта.

Заболевания отделов головного мозга, связанные с нарушением проходимости сосудов и недостатком кислорода.

Тромбофлебит, варикозное расширение вен, трофические язвы. Такие заболевания связаны с нарушением циркуляции крови в венах.

Также показаниями к применению «Вазонита» могут быть патологии органов зрения и слуха, связанные с нарушением кровообращения.

Ишемический инсульт, сопровождающийся негативными изменениями интеллекта.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Ангиопротектор.

Сколько стоит Вазонит.

Дозировка и способ применения

У препарата Вазонит, инструкция по применению довольно проста. Таблетки употребляют перорально, их нельзя жевать, а нужно проглатывать целиком, тут же запив большим количеством чистой воды.

Согласно инструкции, лекарство следует пить сразу после приема пищи, два раза в день — утром и вечером по 1 таблетке. Уже через 4 часа будет наблюдаться максимальная концентрация в крови активного вещества, а терапевтическое действие лекарства на организм будет осуществляться в течение 12 часов.

Благодаря пролонгированному воздействию препарата «Ретард», он практически не раздражает желудочно-кишечный тракт и хорошо воспринимается организмом.

Каждый человек, принимающий Вазонит, должен понимать, что описанная инструкция носит, скорее, ознакомительный характер. Чтобы получить достоверную информацию о способе приема средства и его дозировке, необходимо обратиться к врачу, который назначит лечение после обследования пациента и постановки диагноза. Самолечение может привести к самым негативным последствиям.

Еще один препарат, обладающий подобным воздействием и применяющийся для нормализации кровообращения — это Трентал. Многие люди, из принимавших это лекарство, отмечали его эффективность. Решать, что лучше подойдет для лечения патологии сосудов, в каждом конкретном случае должен врач.

Нарушение слуха в части сосудистого направления.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, снижение артериального давления, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги, рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия.

Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка. Специфический антидот отсутствует.

Одновременное введение пентоксифиллина с теофиллином может повысить у некоторых больных концентрацию теофиллина.

Фармакологическое действие

Спазмолитическое средство из группы пуринов. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, ингибирует ФДЭ, повышает концентрацию цАМФ в тромбоцитах и АТФ в эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижению ОПСС, возрастанию УОК и МОК без значительного изменения ЧСС.

Расширяя коронарные артерии, увеличивает доставку кислорода к миокарду (антиангинальный эффект), сосуды легких – улучшает оксигенацию крови.

Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы).

В/в введение, наряду с указанным выше действием, приводит к усилению коллатерального кровообращения, увеличению объема протекающей крови через единицу сечения. Повышает концентрацию АТФ в головном мозге, благоприятно влияет на биоэлектрическую деятельность ЦНС.

Снижает вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность эритроцитов (за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов). Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. При окклюзионном поражении периферических артерий (“перемежающейся” хромоте) приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц и болей в покое.

Со стороны ССС тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.

Добавить комментарий